多站重量法气体蒸气吸附仪
Vacuum Vapor/Gas Sorption Analyzer
型号：BSD-VVS真空静态
产品概述：
◆ 8分析位，恒压吸附动力学分析
◆ 全自动循环吸附寿命评价
◆ 真空重量法气体/蒸气恒压吸附脱附速率（VVS）；
◆ 全自动循环吸附寿命评价；
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测试功能 |
吸附脱附等温线、吸附动力学等吸附性能测试 ; |
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恒压吸附动力学 |
恒压吸附动力学分析（恒压吸附脱附速率） ; |
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分析位数量 |
可选4个或8个分析位；
多分析位同时分析，针对重量法恒压吸附速率慢、吸附测试效率低的特性，大幅提高测试效率，加快科研进度； |
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微量天平 分辨率/量程 |
原装进口工业微量天平，1ug/5000mg（0.1ug/500mg可选）； 相比同类产品量程提高2-5倍，拓宽装样量范围，增加取样代表性，提高准确度； |
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测试气体种类 |
水蒸气、有机蒸气，以及CO2、烷烯烃等各种非腐蚀性气体； |
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是否可选配NH3，SO2等 腐蚀性气体吸附质 |
否 |
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全自动循环吸附测试（推荐配置） |
全自动恒压变温吸脱附 ;
全自动恒温变压吸脱附 ; |
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脱气炉与恒温浴切换方式 （推荐配置） |
全自动切换 ; 特别针对全自动循环吸附寿命评价 ; |
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吸附测试温度 |
恒温浴，-5℃～150℃，精度±0.1℃； |
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蒸气防冷凝 |
气路系统全恒温，室温～60℃，精度0.1℃； |
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蒸气产生方式 |
“静态蒸发”法 ; |
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蒸气“湿度/分压”控制范围 |
0.1%～98% P/P0; |
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试剂管液体试剂容量 |
120ml ; |
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脱气活化预处理 |
真空脱气，推荐分子泵高真空脱气功能;室温～400℃，精度±0.1℃； |
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可视化程序升温脱气 |
32段程序升温，防样品飞扬； 实时可视样品恒重过程，准确判断样品是否脱气完全； |
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浮力校正 |
模式一：浮力计算模式（默认）；
模式二：空白位浮力背景扣除模式； |
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空白位同步测试 |
支持空白位作为背景和浮力扣除同步测试； 消除系统误差，大幅提高测试精度和稳定性； |
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除蒸气真空系统 |
具有，双泵真空系统 ;
高真空机械泵+蒸气泵 ; |
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分子泵高真空系统（推荐配置） |
原装进口分子泵，真空度优于10E-6 torr 可大幅降低蒸气背景残余，提高测试精度 ; |
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分段压力测量 |
双压力传感器分段测试； 原装进口电容薄膜压力传感器； |
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气控高真空挡板阀 |
原装进口气控高真空挡板阀； 大通径，气控零发热; |
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专利名称：多站重量法物理吸附仪 专利类型：发明专利 专利号：ZL 2014 1 0128824.7
保护点： ◆ 该重量法物理吸附仪，具有多样品自动切换装置，实现多个样品同时测试； ◆ 该重量法物理吸附仪，多样品自动切换装置的动力来自步进电机，动力传输方式采用磁力传动，无动密封，实现零泄漏； ◆ 该重量法物理吸附仪，具有蒸汽吸附与气体吸附切换结构，既可以进行蒸汽吸附测试，也可以进行气体吸附测试。 ◆ 该重量法物理吸附仪，温度传感器的位置与样品坩埚位置对等，实现样品温度的准确测定。 ◆ 该重量法物理吸附仪，采用下挂称重结构。 ◆ 该重量法物理吸附仪，具有冷阱除蒸汽装置。
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专利名称：重量法物理吸附仪
专利号：ZL 2014 2 0155921.0 保护点： ◆ 采用重量法原理确定气体及蒸汽吸脱附量的结构； ◆ 多样品测试结构； ◆ 蒸汽吸附与气体吸附切换结构； ◆ 饱和蒸汽压测试结构。
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专利名称：具有防止真空系统被蒸汽污染装置的重量法物理吸附仪
专利号：ZL 2014 2 0156173.8 保护点： ◆ 该重量法物理吸附仪，采用冷阱装置对蒸汽进行收集与去除，实现了防止真空系统被蒸汽污染的功能； ◆ 该冷阱装置和重量法蒸汽吸附仪为一体，为重量法蒸汽吸 附仪的组成部分之一； ◆ 该冷阱装置可去除蒸汽分子等高沸点气体，提高真空度；
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专利名称：蒸馏提纯装置及重量法物理吸附仪
专利号：ZL 2014 2 0155044.7 保护点： ◆ 具有可对液体有机试剂进行蒸馏提纯装置的重量法蒸汽吸附仪； ◆ 该蒸馏提纯装置和重量法吸附仪为一体式结构，为重量法吸附仪的组成部分之一； ◆ 该蒸馏提纯装置可程序控制自动进行；
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专利名称：能在线加注液氮的重量法蒸气吸附仪
专利号：ZL 2015 2 0633597.3 保护点： ◆ 具有在线加注冷阱液氮的重量法蒸气吸附仪； ◆ 当冷阱装置中液氮过少时在仪器外部进行液氮加注； ◆ 避免了加液氮的过程中由于开关恒温室的门而影响封闭恒温系统的问题。
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专利名称：一种蒸汽发生装置
专利号：ZL 2018 2 0752911.3 保护点： ◆ 对加热的试剂管内通入载气，通过鼓泡法得到一定加热温度下的未饱和蒸汽； ◆ 将一定加热温度下的未饱和蒸汽通过较低温度下的冷凝管，蒸汽达到过饱和状态后，多余液体试剂凝出留在冷凝管内，得到一定温度下的饱和蒸汽； ◆ 将饱和蒸汽与干燥气体混合，形成以载气为背景的具有一定相对压力的蒸汽； ◆ 通过控制干湿路载气的流速比和冷凝管的温度，调节所需蒸汽的相对压力； ◆ 该蒸汽发生装置精度高，蒸汽相对压力范围宽。
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专利名称：具有动态和静态双模式的重量法蒸汽吸附仪
专利号：ZL 2018 2 0951197.0 保护点： ◆ 既具有常压动态法蒸汽吸附结构，又具有真空静态法蒸汽吸附结构； ◆ 常压动态法蒸汽吸附结构的蒸汽入口，位于吸附腔体内的坩埚底部，蒸汽出口位于坩埚上部。该结构最大限度的减小了死体积，提高测试效率和测试准确性； ◆ 具有天平保护结构，采用惰性气体对天平进行保护，吸附质气体不与天平接触，可以实现腐蚀性气体的分析测试，且提高天平的使用寿命； ◆ 天平保护气的入口位于天平室顶部，出口位于坩埚上部（与蒸汽出口共用一个出口），测试过程中保护气体持续流动，从而实现对天平全范围的保护。 |
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专利名称：一种用于去除蒸汽的具有自泄压安全结构的冷阱装置 专利号：ZL 2015 2 0633325.3 保护点： ◆ 蒸汽冷阱管与固定密封端之间采用密封圈软密封，采用弹性连接装置实现连接并密封； ◆ 当冷阱管内的压力上升大于大气压时，弹性连接装置自动松开放气泄压，实现安全保护作用。 ◆ 该冷阱的自泄压装置，避免了液氮不足冷凝气体挥发冷阱管内压力升高而带来的意外风险。 |
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关键指标
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重量法
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容量法
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定量方式
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通过称量吸附前后的重量变化来确定吸附量，简称“重量法”。 |
通过一定容积内吸附前后的压力变化，根据“理想气体状态方程”计算得到吸附量，简称“容量法”或“体积法”。 |
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核心定量部件
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微量天平 重量传感器的精度通常比压力传感器的精度高1-2个数量级。 |
压力传感器 千分之一的读数精度是压力传感器的最高精度，但相对微量天平的读数精度较低。 |
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主要吸附质种类
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有机蒸汽、水蒸汽、气体。 定量方式不依赖于理想气体状态方程，只依赖于重量变化，故不仅可以测试气体吸附，更在蒸汽类吸附质方面具有了先天性优势。 |
气体 由于理想气体状态方程对于蒸汽的定量范围窄，误差较大，所以容量法只适合进行气体定量，对与理想气体相差较大的蒸汽，其定量误差较大。 |
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吸附动力学分析
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可以 可得到等压吸附速度数据，可进行气体、蒸汽的吸附动力学分析、水活度分析等。 |
不可以 由于是根据吸附前后压力变化来定量，所以无法得到等压吸附速度数据，无法进行吸附动力学分析，只能给出变压吸附速度曲线。 |
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脱气预处理
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可以获得脱气预处理过程中的温度、重量、时间三者之间的关系的“热重”曲线，可准确获知样品是否恒重，从而得知是否处理“干净”。 |
只能根据经验设定一定的脱气时间，具体样品是否脱气“干净”，无法获知。（一般采取在允许条件下的尽量增长脱气时间，采用降低效率的方式来保证脱气效果。） |
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是否测试温区分布
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否 直接称重，定量与温度区域无关，误差因素小。 |
是 由于需要知道各个温区内的“剩余”气体量后才能知道样品的吸附量，所以需测试温区分布，具有较多误差引入源。 |
重量法蒸汽吸附仪器中“真空法”与“动态法”区别：
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关键指标
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真空法
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动态法
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方法简介
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将吸附剂样品处在真空环境中，让吸附质蒸汽挥发进入该真空系统并控制在指定分压P/P0下，连续获取时间-重量的数据，直至吸附平衡； 此过程中，样品先是处在真空环境中，吸附质蒸汽不是流动的，是“静态”的被吸附的，故也叫“静态法”或“真空法”蒸汽吸附。 真空重量法，是理想的物理吸附分析方法，功能强。无需载气，无载气对吸附过程影响的因素。数据可靠度高，是研究级分析仪器；该方法较“动态法”出现较晚，技术要求点高。 |
将吸附剂样品处在有流动载气平衡的常压环境中，使载气和吸附质蒸汽的混合气体流过样品，连续获取时间-重量的数据，直至吸附平衡； 此过程中，吸附质蒸汽是“动态”流动的，所以叫“动态法”蒸汽吸附。 动态重量法，应用较早，由早期研究人员自建的“天平+恒温恒湿箱”的方式发展而来，可以较简单的方式获得重量法蒸汽吸附数据，由于仪器无需真空系统，仪器构造简单，成为了早期蒸汽吸附行业常用方法，并被沿用至今。 |
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样品预处理
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“真空脱气”方式，效率高 通过“加热、抽真空”的方式去除待测样品表面的水分、空气等“杂质”气体；这种预处理方式叫做“脱气”； 由于可以加热真空脱气，对于吸附能力强的样品，如微孔材料、分子筛、活性炭等大比表面样品，处理效果优秀，预处理温度可以高达400℃，处理完样品不存在二次污染的问题； 样品表面处理“干净”，是正确的测试数据的基础。 |
“常压吹扫”方式，效率低 通过“加热、并让干燥载气吹过待测样品”的方式对样品进行预处理，这种预处理方式叫做“吹扫”； 通过载气吹扫的方式的方式预处理样品；预处理温度最高在200℃附近，对于微孔中水分等气体杂质难以去除； 若采用真空烘箱烘干的辅助方式，由于不具有防抽飞方式，易使样品飞扬；且处理后装样时，样品再次接触空气，处理效果降低。 样品预处理不“干净”，正确的测试结果则没有保证。 |
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进蒸汽方式
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样品经过加热真空脱气后，样品室处于真空环境中，蒸汽吸附质由试剂管中的液态，蒸发至样品室变为蒸汽，被样品吸附；P/P0分压控制通过控制蒸汽压力的方式来实现。 该方式分压控制精确度高（误差小于0.1%），分压控制范围宽（0~99%）； |
样品处于常压环境，载气携带蒸汽吸附质动态流过样品，被样品吸附；P/P0分压控制通过控制载气和蒸汽的比例来实现。 该方式分压控制精度相对低（误差1%），分压控制范围窄（2~90%）； |
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